bene – gemeinsam erfolgreich
Die bene-Arzneimittel GmbH ist ein wachstumsorientiertes, international agierendes Familienunternehmen. Unser Potenzial setzt sich im Wesentlichen aus zwei Faktoren zusammen: hochqualitative Produkte und hervorragendes Personal.
Unsere Mitarbeiter sind ständig auf der Suche nach neuen Ideen, Wirkstoffen und Präparaten, um kranken Menschen zu helfen und etwas im Markt zu bewegen. Sie bestimmen unser Denken und Handeln – und unseren Erfolg.
25.06.2010
Zum baldigen Eintritt suchen wir am Standort in München eine/n
Mitarbeiter/-in
Regulatory Affairs
Ihre Aufgaben sind u. a. die Erstellung, Einreichung und Pflege von eCTD-Zulassungsdossiers im In- und Ausland in enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle und Med.-Wiss., sowie die dazugehörenden administrativen Tätigkeiten.
Sie haben bereits erste Erfahrungen im Bereich Zulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sammeln können und haben dazu gute Kenntnisse im Arzneimittel- und Medizinprodukterecht sowie sehr gute Englischkenntnisse. Idealerweise haben Sie bereits mit der eCTD-Software docuBridge gearbeitet.
Wenn Sie zudem sehr gute PC-Kenntnisse sowie Freude am selbstständigen Arbeiten in unserem Zulassungsteam haben, dann freuen wir uns auf Ihre schriftlichen Bewerbungsunterlagen an:
bene-Arzneimittel GmbH
Herrn Michael Franke
Herterichstraße 1
81479 München
15.07.2009
Weitere offene Stellen bei unserer Schwesterfirma, der bene-pharmaChem, finden Sie hier
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